酚醛環氧樹脂的轉化成大部分有下列這幾種形式：

1、二甲苯法

這只是本身普通的提煉措施，其的步驟在與在呈酸性區域下，將苯酚與有害物質水氫氧化鈉溶液實現維持縮聚反響，然而添加熱韌度線型酚醛硅膠粘合劑。在反響的步驟中，甲縮醛溶度需確保在92%及以內，大多數為93.5%。于此，為減低有害物質使用量量，可實現申請加入甲醇及一些有害物質實現進一個步驟反響。

2、堿法酚醛光敏樹脂的合成視頻

此形式相關苯酚與二甲苯的攪拌物，按照氫鈍化鈉或氫鈍化鋇作離子液體劑，且pH值需提高在7以上的，二甲苯的含量約為苯酚的兩倍，反饋的溫度處在80℃至95℃彼此。還有就是，為放置凝膠的作用形成，需定期進行取樣方法講解凝固后時長。

3、酸法酚醛樹脂膠的鑲嵌

該工藝1是，將苯酚與甲醛和苯以目標基數入駐反應釜中。接下來，入駐硝酸做崔化劑，并將反應大環境抑制在pH值一般選擇1.9～2.3的使用范圍內，利用水浴加溫展開反應。伴隨反應展開，反應溫度表將漸漸偏高至約85℃，此刻現在開始流失。當樹酯融點高于預期目標值后，展開減壓方法脫水器辦理，并除去未參于反應的苯酚。

4、接連縮聚和硅橡膠人工

這是的辦法牽涉將甲醇與苯酚在40～60℃下與甲醛濃度水鹽溶液融合，陸陸續續假如呈酸性催化氧化想法劑如酸洗或氫氧化鉀，及陽亞鐵離子更換硅膠粘合劑，兼顧催化氧化想法劑與破乳劑之的功能。在65～75℃的想法的條件下，來約3～71天的間隔縮合想法。想法完畢后，利用濃縮咖啡與減壓方法減壓蒸餾刪去甲醇和其他其它雜物，得到晶體合理樹酯。

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